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1.將水迷宮加入適當(dāng)?shù)乃?，水溫控制?5±1℃。2.實(shí)驗(yàn)前把動(dòng)物帶入實(shí)驗(yàn)室中熟悉環(huán)境。3.設(shè)置軟件。4.一階段：（定位航行）將小鼠頭對著墻壁依次放入四個(gè)象限水迷宮進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（所有小鼠需全部做完后換下一象限）。若動(dòng)物在60s內(nèi)登上平臺區(qū)域，則結(jié)束。若動(dòng)物在60s內(nèi)未登上平臺區(qū)域，則用木棍指引大鼠游上平臺，并停留30s。每只小鼠每天訓(xùn)練4次，訓(xùn)練天數(shù)為4天。5.每只動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束后需用干毛巾擦拭，必要時(shí)需要使用電吹風(fēng)吹干。6.二階段（空間探索）：待一象限到第四象限全部做...

ELASA：用于檢測未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：于各...

一、服務(wù)介紹免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是指利用抗體與抗原間的特異性結(jié)合特性，將抗原（我們感興趣的靶蛋白）-抗體復(fù)合物從樣品中分離出來，達(dá)到初步分離純化靶蛋白的目的。之后，樣品可以再進(jìn)行Westernblot分析。二、實(shí)驗(yàn)原理免疫沉淀是利用抗原與抗體免疫反應(yīng)達(dá)到純化，定性檢測蛋白的目的，即在蛋白質(zhì)提取液中加入與抗原（靶蛋白質(zhì)）特異性結(jié)合的抗體，抗體與抗原結(jié)合后形成免疫復(fù)合物，再與蛋ProteinA/G或二抗偶聯(lián)的瓊脂糖珠子孵育，通過離心得到免疫復(fù)合...

目的無菌大鼠的培育中,出生后飼喂的人工配制乳對于無菌大鼠的培養(yǎng)至關(guān)重要。深度水解蛋白的無乳糖奶粉,便于嬰幼兒吸收,減少了各種消化不良和過敏反應(yīng),那么在無菌大鼠使用的奶中加入這種奶粉是否會對無菌大鼠的培育有積極的作用,并且檢測飼養(yǎng)成功的無菌大鼠的生化指標(biāo)。方法使用清潔級的SD大鼠,確定臨產(chǎn)期,摘除*宮后,在隔離器內(nèi)剝離大鼠幼崽,使用人工方法哺乳至22d離乳,記錄體重和生存率。使用的配方奶中,加入深度水解蛋白無乳糖奶粉的為實(shí)驗(yàn)組,對照組中加入全價(jià)配方奶粉。對培育成功的無菌大鼠在第...

目的觀察皮下注射不同天數(shù)異丙腎上腺素（1mg/kg體質(zhì)量）誘發(fā)大鼠特異性心肌病所引起心肌組織切片HE染色、VEGF（血管內(nèi)皮生長因子）、FCF（成纖維細(xì)胞生長因子）表達(dá)及心電圖T波的變化。方法除空白組外各組大鼠皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg），分別為連續(xù)皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg）2d組、連續(xù)皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg）4d組、連續(xù)皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg）6d組。給藥1周后，大鼠麻醉，測心電圖，取心臟，采用HE染色觀察大鼠心肌細(xì)...

目的建立SpragueDawley(SD)大鼠的正常膝關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng)方法及脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)誘導(dǎo)成纖維樣滑膜細(xì)胞(fibroblast-likesynoviocytes,FLS)炎癥模型。方法選取80~120gSPF級幼年SD大鼠,分離其滑膜組織,原代培養(yǎng)至第3代,用組織化學(xué)染色法和EdU法檢測FLS蛋白標(biāo)志物vimentin和增殖功能。同時(shí),用滑膜組織作對照,檢測第3代至第8代原代培養(yǎng)FLS的特征蛋白表達(dá),篩選具有生理功能的高純度...

目的：通過煙熏法、蛋白酶滴注及兩者相結(jié)合的方法構(gòu)建大鼠慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)模型,并從炎癥水平、影像及病理等方面評價(jià)造模效果,對三種建模方法進(jìn)行比較。方法使用煙熏、蛋白酶滴注及兩者相結(jié)合的方法進(jìn)行COPD大鼠造模,每組大鼠分別為60只、30只、30只,同時(shí)設(shè)置對照組20只。每周對大鼠進(jìn)行體重測量。煙熏組及對照組大鼠于造模24h,1、2、4、8、12、16、20、24周,蛋白酶組及蛋白酶+煙熏組大鼠于造...